Dit is de opbrengst van 3FM Serious Request 2025. Een record!
We hebben het nog nooit zó intens gevoeld als nu: samen kunnen we de beweging zijn die het verschil maakt voor 20.000 kinderen met een spierziekte.
Nieuws
We hebben genoeg te vertellen! Mooie verhalen, unieke acties, grootste campagnes en het laatste nieuws. Je leest het hier.
Dit is de opbrengst van 3FM Serious Request 2025. Een record!
We hebben het nog nooit zó intens gevoeld als nu: samen kunnen we de beweging zijn die het verschil maakt voor 20.000 kinderen met een spierziekte.
Lees meer
Het verhaal van Coco
Coco is 21 jaar en laat zich niet tegenhouden door haar spierziekte SMA type 2. Ze studeert, rijdt auto, heeft een relatie én een nieuwe hobby: concerten bezoeken. “Natuurlijk is mijn spierziekte er altijd,” zegt ze. “Maar als het vandaag goed gaat, zie ik morgen wel weer.”
Lees meer
Het verhaal van Freya
Kinderen met een spierziekte kunnen niet wachten. Elke dag met een spierziekte is er namelijk één te veel. Ook voor de 12-jarige Freya, die RYR1-Myopathie heeft. Ze gaat merkbaar achteruit, maar zij en haar gezin staan ondanks dat niet stil. Samen dansen zij door het leven.
Lees meer
We zijn op de helft van 3FM Serious Request 2025
het is niet te bevatten wat er nu in Den Bosch gebeurt. De tussenopbrengst breekt alle records, het plein trilt van de energie en de impact is enorm. We kunnen niet geloven wat er mogelijk is als heel Nederland zich inzet voor één doel: alle spierziekten bij kinderen verslaan.
Lees meer
Het verhaal van Daan
Daan is vijftien. Een puber die houdt van gezelligheid en gamen. Maar Daan heeft ook een spierziekte. Eén zonder naam, zonder behandelplan. Een ziekte die ervoor zorgt dat hij elke dag een beetje spierkracht verliest. “Mijn spierziekte betekent dat ik steeds een beetje minder kan. Het frustrerende is dat niemand weet wat er precies aan de hand is,” vertelt Daan.
Lees meer
Het verhaal van Stijn
Stijn was het eerste kind van Marieke en Herwin. Een vrolijke baby, met sprankelende oogjes en een stralende lach. Maar ook een jongetje met een ernstige spierziekte. Stijn had SMA type 1. Destijds was er nog geen behandeling en tegelijk met de diagnose, kregen zijn ouders te horen dat ze al snel afscheid zouden moeten nemen.
Lees meer
De aftrap van 3FM Serious Request 2025 x Spieren voor Spieren
Het startschot heeft geklonken! Maar de wedstrijd is nog niet gespeeld. Heel Nederland komt deze week in beweging voor kinderen met een spierziekte.
Lees meer
Het verhaal van Riyad
Riyad is 14 jaar en vormt samen met zijn ouders en drie broers een hecht gezin. Hij is vrolijk, houdt van gamen, en is gek op gezelligheid. Maar zijn leven wordt ook gekleurd door de spierziekte SMA type 1; een ernstige en progressieve aandoening. Zijn ouders zorgen 24 uur per dag voor hem, samen met zijn broers, die al vanaf jonge leeftijd meehelpen. Niet omdat het moet, maar uit liefde.
Lees meer
Het verhaal van Matthijs en Eline
Matthijs (17) en Eline (14) zijn broer en zus. Allebei vrolijk, slim en creatief. En allebei hebben ze HMSN type 4C, een erfelijke spierziekte die hun spieren langzaam aantast. Maar hoe die ziekte zich uit, verschilt enorm. Hun levens lijken op elkaar en zijn toch totaal anders.
Lees meerDit is de opbrengst van 3FM Serious Request 2025. Een record!
We hebben het nog nooit zó intens gevoeld als nu: samen kunnen we de beweging zijn die het verschil maakt voor 20.000 kinderen met een spierziekte.
Lees meerDe aftrap van 3FM Serious Request 2025 x Spieren voor Spieren
Het startschot heeft geklonken! Maar de wedstrijd is nog niet gespeeld. Heel Nederland komt deze week in beweging voor kinderen met een spierziekte.
Lees meerHet verhaal van Daan
Daan is vijftien. Een puber die houdt van gezelligheid en gamen. Maar Daan heeft ook een spierziekte. Eén zonder naam, zonder behandelplan. Een ziekte die ervoor zorgt dat hij elke dag een beetje spierkracht verliest. “Mijn spierziekte betekent dat ik steeds een beetje minder kan. Het frustrerende is dat niemand weet wat er precies aan de hand is,” vertelt Daan.
Lees meerHet verhaal van Freya
Kinderen met een spierziekte kunnen niet wachten. Elke dag met een spierziekte is er namelijk één te veel. Ook voor de 12-jarige Freya, die RYR1-Myopathie heeft. Ze gaat merkbaar achteruit, maar zij en haar gezin staan ondanks dat niet stil. Samen dansen zij door het leven.
Lees meerHet verhaal van Matthijs en Eline
Matthijs (17) en Eline (14) zijn broer en zus. Allebei vrolijk, slim en creatief. En allebei hebben ze HMSN type 4C, een erfelijke spierziekte die hun spieren langzaam aantast. Maar hoe die ziekte zich uit, verschilt enorm. Hun levens lijken op elkaar en zijn toch totaal anders.
Lees meerWe zijn op de helft van 3FM Serious Request 2025
het is niet te bevatten wat er nu in Den Bosch gebeurt. De tussenopbrengst breekt alle records, het plein trilt van de energie en de impact is enorm. We kunnen niet geloven wat er mogelijk is als heel Nederland zich inzet voor één doel: alle spierziekten bij kinderen verslaan.
Lees meerHet verhaal van Coco
Coco is 21 jaar en laat zich niet tegenhouden door haar spierziekte SMA type 2. Ze studeert, rijdt auto, heeft een relatie én een nieuwe hobby: concerten bezoeken. “Natuurlijk is mijn spierziekte er altijd,” zegt ze. “Maar als het vandaag goed gaat, zie ik morgen wel weer.”
Lees meerHet verhaal van Riyad
Riyad is 14 jaar en vormt samen met zijn ouders en drie broers een hecht gezin. Hij is vrolijk, houdt van gamen, en is gek op gezelligheid. Maar zijn leven wordt ook gekleurd door de spierziekte SMA type 1; een ernstige en progressieve aandoening. Zijn ouders zorgen 24 uur per dag voor hem, samen met zijn broers, die al vanaf jonge leeftijd meehelpen. Niet omdat het moet, maar uit liefde.
Lees meerHet verhaal van Stijn
Stijn was het eerste kind van Marieke en Herwin. Een vrolijke baby, met sprankelende oogjes en een stralende lach. Maar ook een jongetje met een ernstige spierziekte. Stijn had SMA type 1. Destijds was er nog geen behandeling en tegelijk met de diagnose, kregen zijn ouders te horen dat ze al snel afscheid zouden moeten nemen.
Lees meerDit is de opbrengst van 3FM Serious Request 2025. Een record!
We hebben het nog nooit zó intens gevoeld als nu: samen kunnen we de beweging zijn die het verschil maakt voor 20.000 kinderen met een spierziekte.
Lees meerWe zijn op de helft van 3FM Serious Request 2025
het is niet te bevatten wat er nu in Den Bosch gebeurt. De tussenopbrengst breekt alle records, het plein trilt van de energie en de impact is enorm. We kunnen niet geloven wat er mogelijk is als heel Nederland zich inzet voor één doel: alle spierziekten bij kinderen verslaan.
Lees meerDe aftrap van 3FM Serious Request 2025 x Spieren voor Spieren
Het startschot heeft geklonken! Maar de wedstrijd is nog niet gespeeld. Heel Nederland komt deze week in beweging voor kinderen met een spierziekte.
Lees meerHet verhaal van Coco
Coco is 21 jaar en laat zich niet tegenhouden door haar spierziekte SMA type 2. Ze studeert, rijdt auto, heeft een relatie én een nieuwe hobby: concerten bezoeken. “Natuurlijk is mijn spierziekte er altijd,” zegt ze. “Maar als het vandaag goed gaat, zie ik morgen wel weer.”
Lees meerHet verhaal van Daan
Daan is vijftien. Een puber die houdt van gezelligheid en gamen. Maar Daan heeft ook een spierziekte. Eén zonder naam, zonder behandelplan. Een ziekte die ervoor zorgt dat hij elke dag een beetje spierkracht verliest. “Mijn spierziekte betekent dat ik steeds een beetje minder kan. Het frustrerende is dat niemand weet wat er precies aan de hand is,” vertelt Daan.
Lees meerHet verhaal van Riyad
Riyad is 14 jaar en vormt samen met zijn ouders en drie broers een hecht gezin. Hij is vrolijk, houdt van gamen, en is gek op gezelligheid. Maar zijn leven wordt ook gekleurd door de spierziekte SMA type 1; een ernstige en progressieve aandoening. Zijn ouders zorgen 24 uur per dag voor hem, samen met zijn broers, die al vanaf jonge leeftijd meehelpen. Niet omdat het moet, maar uit liefde.
Lees meerHet verhaal van Freya
Kinderen met een spierziekte kunnen niet wachten. Elke dag met een spierziekte is er namelijk één te veel. Ook voor de 12-jarige Freya, die RYR1-Myopathie heeft. Ze gaat merkbaar achteruit, maar zij en haar gezin staan ondanks dat niet stil. Samen dansen zij door het leven.
Lees meerHet verhaal van Stijn
Stijn was het eerste kind van Marieke en Herwin. Een vrolijke baby, met sprankelende oogjes en een stralende lach. Maar ook een jongetje met een ernstige spierziekte. Stijn had SMA type 1. Destijds was er nog geen behandeling en tegelijk met de diagnose, kregen zijn ouders te horen dat ze al snel afscheid zouden moeten nemen.
Lees meerHet verhaal van Matthijs en Eline
Matthijs (17) en Eline (14) zijn broer en zus. Allebei vrolijk, slim en creatief. En allebei hebben ze HMSN type 4C, een erfelijke spierziekte die hun spieren langzaam aantast. Maar hoe die ziekte zich uit, verschilt enorm. Hun levens lijken op elkaar en zijn toch totaal anders.
Lees meer