Linn van Dalen

Ik ben 10-er Linn van Dalen en woon samen met mijn ouders en broer in Woudrichem.

Sinds december 2018 weten we, na 1,5 jaar onderzoeken, dat ik de progressieve spierziekte Friedreich Ataxie (FA) heb. Dit betekent voor mij nu dat ik moeite heb met lopen en snel moe ben. Ik kan niet zomaar alles doen, of 2 dagen achter elkaar uit, en daar moet mijn familie rekening mee houden. Verder ben ik een positieve, vrolijke meid en ik hou ontzettend van grapjes maken en m’n broer plagen. Sinds kort draag ik spalken, daardoor kan ik op de kleine stukken beter in balans blijven met lopen. Verder gebruiken we altijd de rolstoel. Ik hou van tekenen, knutselen en bakken en vooral spelen en kletsen met m’n vriendinnen.

Een sportheld heb ik eigenlijk niet, maar ik mocht pas bij het revalidatiecentrum een framerunner proberen en dat lijkt me ontzettend leuk om te doen. En in het najaar kunnen we dat hopelijk bij ons in de buurt ook doen, dat lijkt me erg leuk.

Mijn grootste droom is dat er een medicijn komt en dat ik lekker onbezorgd met alles mee kan doen.